Qué se debe aclarar
Evaluar la inhibición y si una dilución o limpieza validadas permiten aclarar la señal débil.
Materiales que conviene preparar
- Extracto conservado y resto del indicio
- Curvas de PCR cuantitativa con controles internos y negativos
- Registro de extracción y criterios de validación
Qué comparar
Se comparan retraso del control, blancos y volúmenes con los criterios del ensayo. Si hay material, se contrasta el extracto con dilución o limpieza admitidas. Se consideran la pérdida de ADN por dilución y la distinta sensibilidad a inhibidores de cuantificación y STR.
Posible resultado del análisis
Un informe de calidad puede justificar la preparación y señalar si los datos permiten interpretar el resultado, indicando las condiciones que lo limitan.
Límites de las conclusiones
El control no identifica donantes ni garantiza un perfil. La falta de señal no demuestra ausencia de contacto y la dilución puede aumentar efectos aleatorios.