典型情况

DNA信号弱且内部对照延迟

如果物体表面提取液的DNA信号很弱,可能被解释为没有生物材料。但扩增内部对照延迟可能提示抑制。应保留部分提取液,先评估原因,再决定是否重复操作,避免耗尽痕量样本。

需要厘清的问题

结合抑制对照评估弱信号,并判断经验证的稀释或净化流程能否提供进一步信息。

应准备的材料

  • 保存的提取液和原始痕迹残余
  • 包含内部及阴性对照的定量PCR曲线
  • 提取记录和检测体系验证标准

需要比对的内容

按体系标准核对内部对照延迟、空白和加样体积。材料允许时,比较原液与规定稀释或重新净化结果。考虑稀释使DNA量降低,以及定量检测与后续STR反应对抑制物敏感性不同。

分析可能取得的结果

可形成提取液质量评估,说明制备选择、数据能否用于后续解释及限制回答的条件。

结论的边界

抑制对照不能确定供者,也不保证得到分型。无信号不能证明未接触,稀释还可能增加随机效应。